حذرت وزارة الصحة من 42 مستحضرا دوائيا يجرى تداولها في السوق المحلية، وشددت على ضرورة ضبط وتحريز ما يوجد منها في الأسواق.
وجاء على رأس قائمة التحذيرات التي أطلقته وزارة الصحة في الفترة الأخيرة، 25 صنفا من الأدوية التي تحتوي على مادة «فالسارتان».
ويأتي القرار الذي حمل رقم 54 لسنة 2018، استنادًا لتقارير صادرة عن الوكالة الأوروبية للأدوية، بسبب تلوث المادة الفعالة «فالسارتان»، والموردة من إحدى الشركات الصينية، بشائب غير متوقع ولا يفترض وجوده مع المادة الفعالة، والتي من المرجح أن ذلك يرجع لتغييرات في تصنيع المادة الفعالة، ما يشكل خطرًا محتملًا بمرض السرطان.
وتستخدم الأدوية التي تحتوي على مادة «فالسارتان» لعلاج مرضى ارتفاع ضغط الدم للحد من المضاعفات مثل النوبات القلبية والسكتة الدماغية، كما يستخدم مع المرضى الذين لديهم قصور في القلب أو نوبة قلبية حديثة.
وضمت قائمة الأدوية الواجب سحبها من الأسواق أصناف:
1. Blokatens 5/160mg tab
2. Blokatens 10/160mg tab
3. Vasotec 80mg tab
4. Vasotec 160mg tab
5. Co-Vasotec 160/25mg tab
6. Co-Vasotec 160/12.5mg tab
7. Valsatens 40mg tab
8. Valsatens 80mg tab
9. Valsatens Plus 80/12.5mg tab
10. Valsatens Plus 160/12.5mg tab
11. Valsatens Plus 160/25mg tab
12. Alkapress Plus 10/160mg tab
13. Alkapress Plus 5/160mg tab
14. cardovaldon 80 mg H.G.CAP
15. cardovaldon 160 mg H.G.CAP
16. valascard 80mg tab
17. valascard comb 80/12.5 tab
18. valascard comb 160/12.5 tab
19. elimolivan 5/160 tab
20. pressthoival tab
21. zarlodip tab
22. alkapress plus
23. disartan 80 mg
24. blokatens 5/160 tab
25. blokatens 10/160 tab
كما طالبت وزارة الصحة، بسحب مستحضر «rabiesvaccine»، وهو مصل مضاد لعقر الكلاب، استنادًا إلى سحب شهادة «gmp» (الجودة) من الشركة الصينية المنتجة للعقار.
كما أصدرت إدارة الصيدلة منشورًا حمل رقم 65 لسنة 2018، بضبط وتحريز 6 مستحضرات تجميل «غش تجاري»، وأفاد المصنع المنسوب إليه تصنيع هذه المستحضرات، أنه لم يقم بتصنيعها نهائيًا بالمصنع.
وشملت قائمة المستحضرات: megan shampoo، proactive cream، romanti cream، body iean cream، infinity ten way spray، infinity clear.
وفي منشور حمل رقم 57، طالبت وزارة الصحة بسحب مستحضر botulismus antitoxin behring، للتشغيلة رقم 089011A، إذ أن فاعلية هذه التشغيلة أقل من المواصفات المرخص بها، ويستخدم العقار في علاج التسمم الغذائي.
كما حذرت وزارة الصحة والسكان، من تناول نوعين من المكملات الغذائية المغشوشة في الأسواق خلال الفترة الماضية.
وأصدرت الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية، منشورًا حمل رقم 53 لسنة 2018 للتحذير من النوعين، موضحة أن المكمل الغذائي الأول يحمل اسم Hyper Juice ومكتوب على العبوة أنه من إنتاج شركة العبور للصناعات الدوائية الحديثة عام 2017 لصالح شركة ماريا فارم، وأفادت شركة العبور أن المستحضر المذكور توقف إنتاجه منذ عام 2015.
وذكرت إدارة الصيدلة، أن المكمل الثاني تحت اسم هيموترون شراب، ومدون عليه رقم تسجيل ٢٠٠٣/٣٤٢٠ وتنتجه شركة العبور للصناعات الدوائية الحديثة لصالح شركة أرومية للأدوية والمستحضرات الطبية، حيث أفادت شركة العبور بأنها لم تنتج المستحضر المذكور.
كما حذرت من عبوات مغشوشة ومهربة من عقار «opdivo vail» تركيزات 40 مجم و100 مجم المستخدم كعلاج مناعى لعلاج الأورام السرطانية، وذكرت في منشورها الصادر برقم “66” لعام 2018 “غش تجاري”.
وأوضحت أن العبوات المغشوشة من المستحضر مدون عليها لغات «تركية، يونانية، أسبانية»، مؤكدة أن جميعها مهربة وغير مسجلة بوزارة الصحة والسكان وغير مصرح بتداولها بالسوق المحلية ومجهولة المصدر، كما أنه غير مدون عليها السعر الجبري بالجنية المصري وجهة الاستيراد والتوزيع.
كما حذرت الوزارة من مستحضر «جولدن لاكس» شراب، إنتاج مصنع ماش للصناعات الدوائية ومستحضرات التجميل المسجل برقم 2003\3227، لعدم مطابقة المتواجد بالأسواق بأرقام التشغيل، وكذلك مستحضر «Cefex 1gm Tab» إنتاج شركة سيجماتك، تشغيلات أرقام «1640176، 1640167،1640175، 1640188»، حيث إنه غير مطابق من حيث الخواص الطبيعية.
وطلبت الوزارة بعدم استخدام مستحضر «ديكسا توبرين» مرهم للعين إنتاج شركة إيبكو تشغيل رقم 1702615، حيث إنه غير مطابق لتحليل الميكروبيولوجى، بالإضافة إلى مستحضر «توبرين» مرهم للعين إنتاج شركو إيبكو، تشغيل رقم 1704479، حيث إنه غير مطابق لتحليل الميكروبيولوجى.
وفي منشور رقم 68 لسنة 2018، طالبت الوزارة بضبط وتحريز مستحضر «motilium 1x 100ml» (موتيليم شراب) للتشغيلتين أرقام IGE2385، وIGE2384 بناءً على طلب الشركة المنتجة. ويستخدم العقار كمضاد للتقيؤ وعلاج حرقة المعدة، والغثيان.
كما طلبت الإدارة المركزية للصيدلة بضبط وتحريز ما يوجد بالأسواق من العبوات المغشوشة والمقلدة من مستحضر cerviflox 500 mg، (سرفيفلوكس) تشغيلة رقم y0215 بتاريخ إنتاج أبريل 2017 وتاريخ انتهاء صلاحية مارس 2020.
وبينت إدارة الصيدلة طريقة التفريق بين المستحضر الأصلي والمغشوش، طبقًا لما ورد في منشورها الدوري 67 لسنة 2018، ويستخدم العقار كمضاد حيوي واسع المجال ضد معظم الجراثيم الهوائية، كما يعالج التهاب المفاصل والعظام.
وطالبت وزارة الصحة، الشركات المصنعة بتجميد الأرصدة الموجودة لديهم من هذه التشغيلات، وارتجاع ما تم بيعه إلى الصيدليات لمخازن الشركة بجميع المحافظات، وإبلاغ إدارة الصيدلة بمديرية الشؤون الصحية بالأرصدة والمرتجعات، مؤكدة اتخاذ الإجراءات القانونية تجاه شركات التوزيع حال مخالفة القرار.
