أظهرت دراسة حديثة أجراها أطباء وباحثون أميركيون أنّ حدوث تغيّرات أو طفرات في جينات قد يؤدي إلى تطور داء السكري من النمط الثاني.
وقال القائمون على الدراسة إنّ ثمة أكثر من 12 جينًا قد تؤدي تغييراتهم وطفراتهم إلى حدوث تطور مرض السكري من النوع الثاني، بالإضافة إلى الإصابة بأمراض القلب التاجية، كما قالت مجلة صورة أشعة لـ«ناتشور جيناتكس».
وأوضح الباحثون أنّ فحص الحمض النووي لشريحة من الأشخاص أظهر أن الجينات تحتوي على 16 جزءًا، وأن حدوث أي تغير طفيف يمكن أن يسبب مرض السكري ويساهم في تطور أمراض القلب والأوعية الدموية.
وأضافوا أنّ دراسة التغيرات في الجين «APOE» أثّرت بشكل إيجابي على تطوير داء السكري، ولكن في الوقت نفسه منعت من تطور أمراض القلب التاجية.
من جانبهم، أكّد باحثون بجامعة بنسلفانيا أهمية تحليل الجينات للمساعدة في ابتكار دواء جديد لعلاج أمراض السكري وأمراض القلب.
